Entwicklung eines Sicherheitsplasmids für Staphylococcus carnosus

Projektleitung und Mitarbeiter

Brückner, R. (Dr. rer. nat.), Götz, F. (Prof. Dr. rer. nat.), Wagner, E. (Dr. rer. nat.)

Mittelgeber : BMFT

Forschungsbericht : 1994-1996

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Üblicherweise werden bei der Genklonierung die Gene über Plasmidvektoren übertragen. Zum Nachweis der Klone und zur Selektion auf die Anwesenheit des Vektors in der Zelle, tragen fast alle Plasmidvektoren Antibiotika-Resistenzgene. Bei großtechnischen Anzuchten ergibt sich jedoch das Problem, daß größere Mengen an Antibiotika-belasteten Kulturüberständen anfallen. Im Rahmen dieses Forschungsantrages soll ein neuer Weg beschritten werden, um von der Antibiotika-Belastung weg zu kommen. Anstelle von Antibiotika-Resistenzgenen sollen bei den S. carnosus Vektoren Gene des Saccharose-Abbaus als selektives Prinzip verwendet werden. Die Spezies S. carnosus kann Saccharose nicht verwerten. Das Merkmal des Saccharose-Abbaus dient also einmal der leichten Identifizerung von S. carnosus Klonen und zum anderen der Selektion dieser Klone (Wachstumsvorteil in Anwesenheit von Saccharose) gegenüber nicht transformierten Zellen.

Publikationen

Brückner, R., Wagner, E., Göttz, F.: Characterization of the sucrase gene from Staphylococcus xylosus. J. Bacteriol. 175, 851 857 (1993).

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 30.11.96
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